色谱定量分析，顾名思义就是色谱分析方法来测定组分的含量，主要分为面积百分比法、归一化法、外标法、内标法和标准加入法，色谱定量分析首先需要明确的概念是响应因子，不同的化合物在检测器的响应是不一样的，简单地举个例子说，相同浓度的化合物A和B，相同的进样量，得到的峰高和峰面积不一定一样的，响应因子的计算式如下：
式中，w为化合物的含量，A为响应值，一般为峰面积或峰高，以峰面积为例。由于不同的化合物在同一个检测器的响应因子不同，甚至同一个化合物不同浓度在同一检测器的响应因子不同，简单地说就是化合物在检测器的响应不呈线性，或者线性范围比较窄。选择合适的定量方法时，除需要考虑是相对定量还是绝对定量外，同时需要考察化合物的线性响应范围、是否有合适内标、是否有标准品等。接下来就主要介绍下色谱分析中常用的几种定量方法。
1.归一化法
由于组分的量与其峰面积成正比，如果样品中所有组分都能产生信号，得到相应的色谱峰，那么可以用如下归一化公式计算各组分的含量。
若样品中各组分的校正因子相近，可将校正因子消去，直接用峰面积归一化进行计算。中国药典用不加校正因子的面积归一化法测定药物中各杂质及杂质的总量限度。
优点：简便、准确、定量结果与进样量重复性无关(在色谱柱不超载的范围内)、操作条件略有变化时对结果影响较小。
缺点：必须所有组分在一个分析周期内都流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。不适于微量杂质的含量测定。
2、外标法
用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标一点法等。
工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法(直接比较法)定量。
外标一点法是用一种浓度的对照品溶液对比测定样品溶液中i组分的含量。将对照品溶液与样品溶液在相同条件下多次进样，测得峰面积的平均值，用下式计算样品中i组分的量：
Wi=AiWs/As
式中Wi与Ai分别代表在样品溶液进样体积中所含i组分的重量及相应的峰面积。Ws及As分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分的重量及相应峰面积。
优点：简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。
缺点：此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。
此外，为了降低外标一点法的实验误差，应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。
3、内标法
选择样品中不含有的纯物质作为对照物质加入待测样品溶液中，以待测组分和对照物质的响应信号对比，测定待测组分含量的方法称为内标法。“内标”的由来是因为标准(对照)物质加入到样品中，有别于外标法。该对照物质称为内标物。
在一个分析周期内不是所有组分都能流出色谱柱(如有难气化组分)，或检测器不能对每个组分都产生信号，或只需测定混合物中某几个组分的含量时，可采用内标法。
准确称量W克样品，再准确称量Ws克内标物，加入至样品中，混匀，进样。测量待测组分i的峰面积Ai及内标物的峰面积As，则i组分在W克样品中所含的重量Wi，与内标物的重量Wi，有下述关系：
待测组分i在样品中的百分含量Ci%为：
对内标物的要求;①内标物是原样品中不含有的组分，否则会使峰重叠而无法准确测量内标物的峰面积;②内标物的保留时间应与待测组分相近，但彼此能完全分离(R≥1.5);③内标物必须是纯度合乎要求的纯物质。
优点：①在进样量不超限(色谱柱不超载)的范围内，定量结果与进样量的重复性无关。②只要被测组分及内标物出峰，且分离度合乎要求，就可定量，与其他组分是否出峰无关。③很适用于测定药物中微量有效成分或杂质的含量。由于杂质(或微量组分)与主要成分含量相差悬殊，无法用归一化法测定含量，用内标法则很方便。
缺点：加一个与杂质量相当的内标物。加大进样量突出杂质峰，测定杂质峰与内标峰面积之比，即可求出杂质含量。但样品配制比较麻烦和内标物不易找寻。
4、峰面积百分比法
峰面积百分比法也是相对定量，忽略各个组分的响应因子或者默认为每个组分的响应因子相同，计算如下式：
峰面积百分比法适合于不需要准确定量，同时难以得到响应因子的情况。
标准加入法：
标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是以待测组分的纯物质作为内标，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入前后待测组分的峰面积(或峰高)，从而计算出样品中待测组分的含量。以峰面积计算方法为例，标准加入法的计算如下：
式中，Δwi为加入的标准品的量，Ai为待测组分的峰面积，ΔAi为加入标准品后待测组分峰面积的增加量，wi为原样品中待测组分的含量。
无论是何种定量计算方法都各有优缺点，没有一种方法是一劳永逸，还应该根据样品情况，具体情况具体选择。
